Dossier Mastenbroek

In de nacht van vrijdag 13 op zaterdag 14 maart organiseerde Stichting ALS Nederland voor de vijfde keer de ALS Sunrise Walk in Utrecht. Met het sportieve evenement wordt aandacht gevraagd en geld ingezameld voor onderzoek naar de dodelijke zenuw/spierziekte ALS. De ruim 4.250 deelnemers zorgden deze editie voor een recordopbrengst van ruim 1,6 miljoen euro. ALS-ambassadeur Natasja Froger, cabaretier Jörgen Raymann en presentatrice Mari Carmen Oudendijk liepen ook mee.

Tijdens deze bijzondere jubileumeditie van de ALS Sunrise Walk liepen de duizenden deelnemers uit het hele land in een nachtelijke tocht door het historisch centrum van Utrecht de zonsopgang tegemoet. De zonsopgang staat symbool voor de hoop op een medicijn voor ALS, en de aanverwante ziekten PSMA en PLS. Bij de finish werden de deelnemers warm onthaald door NPO 3FM-dj Wijnand Speelman en een optreden van OGENE.

Samen waardevolle herinneringen maken

Deelnemers van de ALS Sunrise Walk liepen een route van 25, 15 of 5 kilometer, waarbij de kortste route volledig rolstoelvriendelijk was. Dit stelde maar liefst 40 mensen met ALS, PSMA of PLS in staat om samen met familie, vrienden en collega’s deel te nemen aan het event. Niet eerder deden zoveel patiënten mee aan het evenement. Deelnemen aan de ALS Sunrise Walk wordt ervaren als een waardevolle herinnering voor het leven. Tijdens de jubileumeditie liepen deelnemers langs en door unieke Utrechtse gebouwen, zoals de Dom en het Spoorwegmuseum.

“Groot gevoel van saamhorigheid en betrokkenheid”

​ALS-ambassadeur Wijnand Speelman verwelkomde alle deelnemers bij de finish. “Het gevoel van saamhorigheid is ontzettend groot bij de ALS Sunrise Walk. Iedereen herkent elkaars verdriet én diepgevoelde wens om bij te dragen aan en oplossing. We zijn allemaal op een bepaalde manier geraakt door ALS. Het onderlinge begrip en de steun is hartverwarmend. Het maakt me trots om hier onderdeel van te zijn.”

Bij ALS vallen spieren één voor één uit

Voor mensen met ALS is nu nog geen behandeling mogelijk. Spieren vallen één voor één uit, waardoor praten, lopen, eten en uiteindelijk ook ademen steeds moeilijker wordt. De meeste mensen met ALS overlijden na de eerste symptomen binnen drie tot vijf jaar.

Hoopvolle stappen richting een medicijn

Wetenschappers zijn optimistisch: we staan aan de vooravond van belangrijke doorbraken. “Onderzoekers hebben een werkend medicijn voor een zeldzame vorm van ALS ontdekt. Dit toont aan dat een behandeling mogelijk is. Het is nu zaak om door te pakken. Met de opbrengst van de ALS Sunrise Walk zetten we weer een volgende stap in de richting van een oplossing”, aldus Limore Noach, directeur Stichting ALS Nederland.

Een groeiende beweging van betrokkenheid

De ALS Sunrise Walk is sinds de eerste editie in 2021 uitgegroeid tot een succesvol landelijk event en groeiende beweging van betrokkenheid. In 5 jaar hebben deelnemers van de ALS Sunrise Walk ruim 5 miljoen euro opgehaald voor de strijd tegen ALS. Limore Noach: “We zijn ontzettend dankbaar voor de inzet en betrokkenheid van alle deelnemers, vrijwilligers, partners en sponsoren die de ALS Sunrise Walk mogelijk hebben gemaakt. De opbrengst komt ten goede aan onderzoek naar de oorzaak en behandeling van ALS. Daarnaast investeren we in projecten die de kwaliteit van zorg en leven voor mensen met ALS en hun naasten verbeteren.”

Wil jij de ALS Sunrise Walk steunen? Doneren is tot 31 maart 2026 mogelijk op www.alssunrisewalk.nl. Elke bijdrage helpt om onderzoek naar ALS verder te versnellen, er is geen tijd te verliezen!

—

Over ALS Sunrise Walk

De ALS Sunrise Walk is een jaarlijks terugkerend wandelevenement van Stichting ALS Nederland. Deelnemers lopen 25, 15 of 5 kilometer en laten zich voor hun prestatie sponsoren om geld in te zamelen voor het onderzoek naar ALS en de aanverwante ziekten PSMA en PLS. Doneren voor de 2026-editie kan nog tot eind maart. Voor meer informatie www.alssunrisewalk.nl

Over ALS

ALS (amyotrofische laterale sclerose) is een dodelijke zenuw/spierziekte waarbij de spieren één voor één uitvallen. Na de eerste symptomen leven mensen met ALS gemiddeld drie tot vijf jaar. In Nederland leven zo’n 1.500 mensen met ALS, of de aanverwante ziekten PSMA en PLS. Voor meer informatie www.als.nl

Over Stichting ALS Nederland

Stichting ALS Nederland financiert wetenschappelijk onderzoek naar de oorzaak en behandeling van ALS en aanverwante ziekten PSMA en PLS. Daarnaast investeert de stichting in (onderzoeks)projecten voor een betere kwaliteit van zorg en leven voor mensen met ALS en hun naasten. De stichting is bekend van onder andere de fondsenwervende evenementen zoals ALS Sunrise Walk, Amsterdam City Swim en Tour du ALS, de ‘Ik ben inmiddels overleden’ campagne, Ice Bucket Challenge, 3FM Serious Request 2023 en de confronterende ‘Onvermijdelijke Aftakeling’ campagne.